点击：963次   日期：2022-08-04 09:34

染色体的功能主要是携带遗传物质。正常人有23对染色体，前22对属于常染色体，最后一对属于性染色体。每对染色体在细胞分裂时会相互分离，进入其他细胞，因此不同对的遗传物质也可以自由组合。所以很多人问染色体异常可以作为第三代试管婴儿吗？

什么是染色体异常？染色体异常通常是由于长期接触辐射、接触或使用不良药物、化学品、自身免疫性疾病、家族遗传因素等引起的。同时，如果女性年龄过大，卵子质量会下降，可能会影响分裂时染色体之间的关系。如果减数分裂时染色体没有分离，也会导致染色体异常。包括染色体数目和结构异常，数目异常常见，如21三体综合征、18三体综合征等。结构异常是指染色体片段的缺失或重复，一般没有明显的染色体结构异常特征。

胚胎染色体由精子和卵子染色体组成。当卵子成熟时，减数分裂发生，也就是说两条染色体分离，受精后精子的一条染色体随机与卵子染色体形成新的二倍体。

但随着年龄的增长，老化的卵子容易出现异常分裂，即成熟的卵子可能有0或3条染色体，导致受精后出现1条或3条染色体。因此，卵子质量的老化也是导致染色体异常的主要原因。

什么是第三代试管婴儿？

胚胎植入前进行基因诊断的第三代试管婴儿，本质上是取细胞进行遗传物质检测，剔除遗传异常胚胎，将染色体结构正常、无遗传病的正常胚胎移植到子宫内，实现优生。可以有效避免孕前诊断，产前诊断胎儿异常后流产的风险，让更多家庭实现优生优育。如果有单基因遗传病、染色体结构异常、家族遗传病、反复移植失败等遗传病携带者，可以做三代试管婴儿，避免这类疾病的遗传。

试管婴儿为什么要检查染色体？

也有专家指出，染色体异常在临床上很少见，可能导致卵子未受精、胚胎着床、习惯性流产、胎停育、死产等等。即使孩子顺利出生，也会出现生长缓慢、智力低下、畸形等情况。体外受精技术的出现，不仅解决了女性不孕的问题，而且通过试管婴儿的染色体检查，有助于胎儿的健康成长。它的出现不仅解决了女性不孕不育的问题，还能使后代避免遗传病，生个好孩子。因此，第三代试管是目前比较理想的试管方法。

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